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对临床医务工作者应 该加强医德、医风教，增强其责任心，广西滑梯，同时医院也要严格监督机制，从制度

上对医师的 萤进行严格的控制，坚决制止多种类合并用 等不合理用 现 象，建立健全 分析制度，定期检査眹师的 并进行分析，规范和约束医师的不合理用

行为。 机构要积极加强医师的培训和继续教工作， 对儿  用 的特殊性，进行合理用 的

学研究，定期组织 临床 学或医学* 为医师作有关合理用 新知识、新进展的学术报告，提  医师合理用 水 平。临床医  应严格掌握输液 的适应证和使用原则，水上滑梯，视病情及小儿用

特 点尽量控制临床输液，能 则不肌内注射，能肌内注射则不输液，防止输液滥 用，同时要更加严格地控制    物的使用。

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《 研究平等法》规定 对新的有效成分、新的适应症、新的剂型或新的给  途径等提出的新 申请或补充申请必须进行 评价，除非有合适的理由经 过FDA的同意准予延迟或放弃。 评价是指对 品在相关 人群 对 申请批准的新的适应症应用的性和有效性评价。这与 研究的要求有所

不同。 研究要求进行的是对 品的有效成分在所有 群体 对所有 适应症应用的性和有效性研究，无论这个适应证是否在成人已经通过了 批准或还未通过批准。因此，虽然 规则对一些

品做出了强制性的 研 究，滑梯厂家，但它对 研究的要求与 独占是有区别的。仅仅按照《 研究平等 法》的要求完成 评价只能够被批准上市，但不一定能够获得 独占。必须 按照上文所述，向FDA递交PPSR，儿童滑梯，以获取书面请求，并完成要求的 研 究，才有资格获得 独占。并且， 评价必须在 品批准上市前进行并完 成，而 研究既可以在 品批准上市前，也可以在上市后进行或完成。所以，  独占和 规则是两项相互补充，但又各自独立的政策。

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